InCROM CHINA 理念与优势
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国际化标准操作规程及临床试验管理
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InCROM CHINA引进国外先进的专业技术服务,依托集团总部多年的临床研究经验,遵照国际规范,结合中国国情并不断优化,建立了一套严格、系统的国际化标准操作规程(SOP)。采用国际水平临床试验监查管理方式,员工在专业培训、法规指导、SOP约束下能创造性设计临床试验方案。我们将主动搭建一个价格平台,让国内客户不用花费更多而得到国际高水准的服务。
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专业的人才队伍及国际化的人才培训制度
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作为专业的CRO公司,我们有一套严格的人才筛选制度,我们的员工毕业于国内知名医、药院校,拥有丰富的临床研究工作经验。员工中有30%拥有硕士及以上学历,分布在各个部门的专业人才也兼有相应的英语或日语的沟通和对应能力,能够与顾客进行有效的沟通。我们的员工不仅多次接受国内GCP及相关专业培训还定期到日本总部接受专业的培训,不仅精通国内GCP法规,而且对国外临床试验的相关法规及程序十分了解,能够严格遵循GCP原则和公司标准操作规程。
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各种治疗领域和不同项目的广泛经验
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InCROM CHINA 目前已与诸多国际、国内知名厂家进行了友好合作,不断丰富、发展自身实力,目前完成的项目已涉及心血管、内分泌、消化、神经、抗过敏、抗感染等广泛的治疗领域,与国内数十家专业基地进行了广泛而友好的合作。
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广泛的临床研究合作机构和技术支持
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我们结合中国国情发展和完善了InCROM CHINA 的临床研究网络,与众多医院和血药检测中心保持着良好、长期的合作。作为上海药理学会临床药物评价专业委员会的团体主任委员,我们拥有医药各领域权威的顾问团及强大的多领域技术支持。
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有效协调
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作为专业化的医药咨询服务公司,我们的职责是积极主动与申办者、专家和政府部门进行交流和协调,解决难题并快速反馈。我们的承诺是让客户满意。
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保证质量价格合理
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我们拥有严格的研究者筛选制度,与我公司合作的研究者具有丰富的临床研究经验以及一流的专业知识,我公司亦有临床研究经验丰富的员工进行严格的临床监查并有独立、完善的质量控制和质量保证系统,有效地监控整个临床试验过程,严格保证试验的进度与质量。
我们公司作为专业的 CRO ,对国家药品注册等相关法律法规有充分的了解,并十分理解申办者的意图,可进行合理可行的试验设计,减少不必要的资源浪费,以达到合理的价格设定。通过我们专业、高效的服务,使得我们的价格更富有竞争力。
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