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R语言 PAN包 sigModules()函数中文帮助文档(中英文对照)

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发表于 2012-2-26 10:21:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
sigModules(PAN)
sigModules()所属R语言包:PAN

                                         Retrieve ids for significant gene modules searched by pvclust
                                         检索IDS显著基因模块由pvclust搜索的

                                         译者:生物统计家园网 机器人LoveR

描述----------Description----------

The function retrieve ids for significant gene modules that satisfy the  given p-value cutoff and module size range.
该函数检索IDS显着的基因模块,满足给定的P-值的截止和模块的尺寸范围。


用法----------Usage----------


sigModules(object, pValCutoff=0.01, minSize=3, maxSize=100, sortby="size",
decreasing=FALSE, ...)



参数----------Arguments----------

参数:object
an object of S4 class PAN.  
S4类PAN的对象。


参数:pValCutoff
a numeric value specifying the p-value cutoff to tell the significance of a  gene module.  
数值指定p值截止告诉基因模块的意义。


参数:minSize
a numeric or integer value giving the minimal size of gene modules.  
数值或整数的值,使基因模块的最小尺寸。


参数:maxSize
a numeric or integer value giving the maximal size of gene modules.  
基因模块的最大规模的一个数字或整型值。


参数:sortby
a character value specitying how to sort the list of gene modules: by "size"  (module size) or "pval" (pvclust p-value).  
一个字符值specitying如何排序的基因模块列表:大小(模块尺寸)或“pval的(pvclust p值)。


参数:decreasing
a logical value specifying whether or not the sorting will be conducted  decreasingly.  
一个逻辑值,指明是否排序,将少地进行。


参数:...
not in use, but only for further extension.  
在不使用,但仅用于进一步扩展。


Details

详情----------Details----------

This function facilitates the user to retrieve significant gene modules found  by pvclust and obtain their ids, which can be subsequently used for visualization  (see viewPAN for details).  
此功能便于用户检索显著基因模块由pvclust发现和获得它们的ID,随后可以使用可视化(见viewPAN细节)。


值----------Value----------

a numeric vector of ids for significant gene modules
IDS的数字矢量显着的基因模块


作者(S)----------Author(s)----------



Xin Wang <a href="mailto:xw264@cam.ac.uk">xw264@cam.ac.uk</a>




参考文献----------References----------

and Florian Markowetz, Posterior association networks and enriched  functional gene modules inferred from rich phenotypic perturbation  screens, in preparation.
uncertainty in hierarchical clustering. Bioinformatics, 22(12):1540, 2006.

举例----------Examples----------


## Not run: [#无法运行:]
data(bm, package="PAN")
pan<-new("PAN", bm1=bm1)
pan<-infer(pan, para=list(type="SNR", log=TRUE, sign=TRUE, cutoff=log(5)),
filter=FALSE, verbose=TRUE)
data(Bakal2007Cluster, package="PAN")
pan<-buildPAN(pan, engine="igraph", para=list(nodeColor=nodeColor,
hideNeg=TRUE), verbose=TRUE)
##need pvclust to search modules[#需要pvclust搜索模块]
library(pvclust)
pan<-pvclustModule(pan, nboot=1000, metric="cosine",
hclustMethod="average", filter=TRUE, verbose=TRUE, r=c(5:12/7))
inds<-sigModules(pan, pValCutoff=0.01, minSize=5, maxSize=100, sortby="size",
decreasing=FALSE)
pan@modules$clusters[inds]

## End(Not run)[#结束(不运行)]

转载请注明:出自 生物统计家园网(http://www.biostatistic.net)。


注:
注1:为了方便大家学习,本文档为生物统计家园网机器人LoveR翻译而成,仅供个人R语言学习参考使用,生物统计家园保留版权。
注2:由于是机器人自动翻译,难免有不准确之处,使用时仔细对照中、英文内容进行反复理解,可以帮助R语言的学习。
注3:如遇到不准确之处,请在本贴的后面进行回帖,我们会逐渐进行修订。
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