|
|
公司1
岗位职责：
参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择。
检查试验方案、病历报告表及试验核查计划书。
制定临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架。
公司2
职务描述：
1.独立主持常规项目的统计分析工作；
2.对公司其他部门提供生物统计学方面的指导与支持。
职位要求：
1.预防医学、流行病及统计学专业大学本科以上学历；
2.熟悉SAS软件和数理统计方法；
3.较强英文资料阅读和书写能力；
4.学习能力强，能较快接受新事物；
5.良好的沟通能力，责任心强、具有良好的团队合作精神 。
公司3
职位描述：
1、从统计学角度参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择。
2、审阅试验方案、病历报告表及试验核查计划书。
3、撰写临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架。
4、准备并参与数据锁定会并准备患者分组计划。
5、编写SAS程序、进行统计分析、按照SAP 的要求准备相关分析结果。
6、确保所使用统计程序的正确性。
7、为试验结果的文献发表提供相关的统计分析。
8、审阅临床统计分析报告、幻灯片及文献发表中的相关统计部分。
9、确保临床试验的记录遵循《人用药品注册技术规定国际协调会议：E9》(ICH E9), 《临床试验质量管理规范》(GCP)及相关《标准操作规程》。
10、确保在临床试验中运用标准的统计方法及记录方法。
11、组织临床试验结果报告会，参与临床试验结果的内部及外部讨论、陈述。
职位需求：
教育背景：
·数理统计专业或生物统计学专业，硕士优先。
技能要求：
·能够流利的用英语进行写作和交流。
·熟练使用统计分析软件SAS
·分析能力
·能够合理灵活的安排和进行复杂工作。
·具有团队精神，同时也能够独立有效的完成工作。
·能够自我调整、适应工作环境的变化。
·有良好的沟通能力
·熟练使用MSWord, MSOffice, MSExcel, MSPowerPoint。
公司4
3years relevant experience with sas programming in clinical development
具备三年临床研发领域的sas编程经验
some clinical development and business experience in order to have an understanding of the processes associated with clinical and regulatory operations.
有临床开发与药品业务方面经验，了解临床和新药开发的相关程序。
experience supporting regulatory submissions
具备协助新药申报的工作经验
extensive knowledge of computer systems, operating systems and analysis and reporting environments used in the support of clinical programs and the development of software via structured sdlc.
拥有广泛的电脑系统﹑操作系统和用于支持临床项目的分析报告环境以及通过sdlc进行软件开发等方面的知识。
key competencies技能要求
strong understanding of the current technologies and global analysis and reporting environments to utilize them for efficient delivery of programming outputs.
熟悉医药科技现状和全球数据分析及报告系统，以有效的进行数据编程。
expertise in the sas programming language.
精通sas编程语言
effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both inside and outside the organization.
具备对内/对外及同事间有效的口头和书面沟通技巧
basic knowledge to use windows os, ms-word, ms-excel, e-mail (ms-outlook).
能够运用视窗操作系统，word，excel，outlook
ability to write clear, well documented, and standardized computer programs.
能够编写清晰标准，文档完整的计算机程序
a readiness and ability to work to pre-defined programming standards.
具备按已定义的编程标准进行工作的能力
strong analytical skills.
具备很强的分析能力
able to work on multiple projects simultaneously.
具备同时进行多个项目工作的能力
demonstrated platform skills. experience in presenting to science and non-science audiences.
具备良好的基础能力，拥有面对学术和非学术听众的演讲经验
demonstrated effective written communication skills
良好的书写能力进行有效的演示
capability to communicate effectively in english, both verbally and written.
能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通
must be accurate and have an excellent attention to detail and a quality control approach to work.
必备高度精确性，非常关注细节，及质量控制的工作方式
ability to work effectively in a multi-cultural context
能够在多文化氛围下高效工作
公司5
岗位职责：
负责临床研究统计分析计划及统计分析报告的撰写；
应用SAS软件编写统计分析程序；
统计分析流程的质量控制。
岗位要求：
生物统计及相关专业本科以上学历，硕士优先；
医药行业一年以上工作经验；
熟悉常用统计方法的应用及结果解释；
有SAS或相关软件的应用经验；
具有较高的英文写作水平；
思路清晰，分析能力强。
公司6
岗位职责：
1.参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择。
2.检查试验方案、病历报告表及试验核查计划书。
3.制定临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架。
4.准备并参与数据锁定会并准备患者分组计划。
5.编写SAS 程序、进行统计分析、按照SAP 的要求准备相关分析结果。
6.其他相关的统计分析。
| |
|
|
发表于 2010-4-30 19:17:51
发表于 2011-5-30 22:23:11