肿瘤学会收集十万治疗数据建数据库

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    据国外媒体报道，美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，简称ASCO)正在启动一个雄心勃勃的项目，将收集数以十万计癌症患者的治疗数据，并用它来指导美国卫生保健系统其他患者的治疗。

　　该项目被称为“CancerLinQ”，主要任务是建立一个能让医生访问的数据库，就像使用谷歌搜索引擎一样。该数据库将为医生提供有关治疗方法的建议，该建议可能对患者很有效，因为建议是基于全美各地类似患者在治疗过程中所遇到的各种情况而提出来的。

　　ASCO是一个非盈利性的专业协会，该协会周三公布了这一项目的详情。

　　这是医学界努力利用“大数据”的力量提高疑难病症治疗效果的最新例子。医学界越来越期望，利用庞大的临床数据库提取的信息加快了解某种治疗方法的好处和危害，同时提高治疗质量和加快新药物开发。

　　ASCO首席执行官艾伦·利希特尔( Allen Lichter)表示，每年大约有160万美国人被诊断出患有癌症，但95％以上患者的详细治疗信息被“锁在在医疗档案和文件柜或不相互连接的电子系统中。如果简单地把这些信息汇聚起来，就是一个信息宝库”。

　　大量医疗数据的收集和分析充满着挑战。ASCO称，它已克服了其中一个较大的挑战，开发了一款软件，可以接受来自几乎任何电子医疗档案的临床信息——这是将医疗记录计算机化的主要障碍。到目前为止，ASCO数据库的一个原型系统已收集了约10万个乳腺癌患者的医疗档案，而这些医疗档案来自27个肿瘤学组织，其中许多组织使用不同类型的电子医疗档案。

　　但是，研究人员还正在研究如何将这些医疗数据转化为对医生有用的报告。其中遇到的主要障碍有患者的隐私问题和数据本身的局限性，例如数据不涉及随机对照试验并因此带来偏差。

　　ASCO表示，CancerLinQ项目的首个子项目完成并供医生使用，可能将需要12个月到18个月的时间。

　　目前，美国只有不到5％的成年癌症患者参与癌症治疗的随机试验。但参与试验的患者通常经过精心挑选，往往不能反映日常治疗实践。

　　在CancerLinQ项目中，几乎所有的患者都将成为临床研究的对象。其数据库将收集患者医疗档案几乎所有的数据，如年龄、性别、服用药物和其他疾病等，以及患者的诊断、治疗和最终死亡日期。一旦收集足够多患者的医疗档案，医生可以充分挖掘该数据库，帮助治疗其他患者。

　　ASCO表示，只有医生和研究人员可以访问数据库。该协会还计划建立一个门户网站，让患者提供他们对治疗的反应方面的信息，但不能浏览数据库。