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模拟研究中随机数据的产生及SAS实现

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发表于 2010-4-30 20:37:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
模拟研究中随机数据的产生及SAS实现
【摘要】  随机数据的产生是随机模拟研究中重要的一环,通过数学推导和软件应用可以产生各种分布类型的随机数据,仅以单变量、多变量以及生存时间随机数据的生成及其实例介绍其SAS实现。

【关键词】  随机模拟; 随机数据; 分布类型; 生存时间

随机模拟是一种广义的数值计算方法,它利用计算机模拟实际过程,然后加以统计处理并求得实际问题的解。由于模拟的过程可以反复进行,系统结构和参数的改变也都比较容易,因此应用广泛,适用性强,特别在传统理论难以解决的问题上不失为一种有效可行的方法[1]。近年在医药学领域,随机模拟的应用研究不断深入[2~4]。

    在随机模拟的实现中,随机数据的产生是最基本而重要的一个环节。随机数据应根据问题实际背景和数据的数字特征产生,具有可信性。较普遍的方法是以实际观测的数据集为例,借鉴其数据结构,协变量的取值产生随机数据[5]。

  1  单变量随机数据的生成

    SAS中提供了产生常见分布随机数的函数RAND( )。它易于使用,基本上实现了“标准分布”数据的随机生成。语法为:RAND(‘分布类型’,参数1,参数2……),涵盖了常用的分布类型:二项分布、正态分布、指数分布、对数正态分布、泊松分布、均匀分布、威布尔分布等。但它产生的随机数据一般都服从“标准分布”:0~1上的均匀分布U(0,1),参数值为1的指数分布E(1)等。如果模拟研究中需要获得一组“一般”分布的随机数据,则需要运用概率论的知识,变换数据从“标准”到“一般”。

    产生单变量的随机数据的步骤分三步:确定分布类型和参数取值,利用随机数发生器产生相应“标准”分布的随机数据,变换数据从“标准”到“一般”。下举例说明:

    例1  生成1000个服从参数为a,b的均匀分布U(a,b)的随机数据(a≠0,b≠1)。

    方法1:调用RAND( )函数,产生均匀分布U(0,1)的随机数据,再进行变量变换,转换为U(a,b) 上的随机数据。

    data Example1;

    do i=1 to 1000;

    x= RAND('uniform');    /*产生服从“标准”分布U(0,1)的随机数据*/

    y=(b-a)*x+a;    /*转换为“一般”分布U(a,b)的随机数据*/

    output;

    end;

    方法2:调用RANUNI(seed )函数或UNIFORM(seed)函数。

    均匀分布是最基本和最重要的分布类型,SAS中还提供了另2个产生均匀随机数的函数。同样这两函数也只产生U(0,1)的随机数据,并且调用函数前得先定义随机种子seed的值。

    data Example1;

    seed=12345;

    do i=1 to 1000;

    x= RANUNI(seed );    /*或调用函数x=UNIFORM(seed)产生U(0,1)的随机数据*/

    y=(b-a)*x+a;    /*转换为服从U(a,b) 的随机数据*/

    output;

    end;

    例2  生成500个服从参数为λ的指数分布E(λ)的随机数据。

    方法:对于“标准” 指数分布,即λ=1的指数分布,直接调用函数RAND('exponential')或RANEXP(seed)就可产生。但若λ≠1,则由概率论知识:X~E(1),令Y=λX则Y~E(λ),通过变量的变换来实现。程序如下:

    data Example2;

    do i=1 to 500;

    x= RAND('exponential');    /*产生服从“标准”E(1)分布的随机数据*/

    = λ*x;    /*转换为服从E(λ)的随机数据*/

    output;

    end;

    例3  生成1000个服从正态分布N(μ,σ2)的随机数据。

    方法1:正态分布是最常见的概率分布类型,SAS中提供了2个产生标准正态分布随机数的函数:RANNOR(seed )和NORMAL(seed)。

    data Example3;

    seed=12345;

    do i=1 to 1000;

    x=RANNOR (seed );    /*或调用函数x=NORMAL (seed)产生N(0,1)的随机数据*/

    y=σ*x+μ;    /*通过线性变换转换为服从N(μ,σ2)的随机数据*/

    output;

    end;

    方法2:直接调用RAND( )函数,设置参数的值。函数RAND( )不仅提供了标准正态分布的产生,还可以实现一般正态分布的生成。

    data Example3;

    do i=1 to 1000;

    y= RAND('normal ', μ, σ);  /*直接产生正态分布N(μ,σ2)的随机数据*/

    output;

    end;

    事实上通过变量变换,不仅可以完成同一分布类型之间随机数据从“标准”分布到“一般”分布的转换,也可以实现不同的分布类型之间的转换[6]。比如:由概率论的知识可以推导:X~N(μ,σ2),则Y=eX就服从对数正态分布Lognormal(eμ,σ)。服从指数分布E(b)的随机数据可这样产生:先产生均匀分布随机数据X~U(0,1),通过变量变换令Y=-bln(1-X),则Y就服从指数分布E(b)。

  2  多变量随机数据的生成

    如果多变量之间是相互独立的,则运用上述单变量的方法逐一生成即可。但实际中更普遍的情形是:变量之间存在相关关系,此时常用的方法是通过多元分布来实现。产生多元的随机数据除了设置协变量的均值外,还必须考虑协变量之间的相关关系,设置协方差矩阵。简单起见,一般先假定为多元正态分布,通过SAS/IML模块来实现。任何连续型变量如非正态分布,可以通过正态分布进行变换;离散型变量可以先产生正态分布,再离散化[6]。

    例4  生成1000组相关系数均为0.3的服从多元正态分布的随机向量(X, Y, Z),其中随机变量X~N(0,1),Y~N(10,22),Z~N(20,32)。

    程序实现如下:

    proc IML;

    R={1.00 0.30 0.30,

    0.30 1.00 0.30,

        0.30 0.30 1.00};      /*定义相关系数矩阵*/

    S={1 0 0,

        0 2 0,

        0 0 3};  

    E=S*R*S;      /*计算协方差矩阵*/

    u={0,10,20};      /*定义均值向量*/

    do  i=1 to 1000;

    z1=RANNOR(0);

    z2=RANNOR(0);

    z3=RANNOR(0);

    C=root(E);

    xi=C`*(z1//z2//Z3)+u;

    m=m//xi`;

    end;  /*产生1000组多元正态分布的数据*/

    create example4  var{x y z}; /*存储到数据集example4中*/

    append from m;

    run;

    3  生存时间随机数据的生成

    医学上还常遇到“时间-反应”类型的数据,如:术后生存期,治疗产生疗效的时间等。这类被称为“生存时间”的数据具有“删失”的特性,构造比较复杂:一方面要考虑完全数据(未删失)的生成,另一方面?要考虑删失数据的比例,分布类型等。

    例5  以文献[7]中的情形为例:假定生存时间服从威布尔分布Weibull (1, 0.7);删失数据为右删失,删失分布为均匀分布U(0,c),删失比例设置为50%。产生样本量为100的生存时间的随机数据。方法:先通过计算估计当删失比例为50%时,参数c取值1.415。

    data Example5;

    a=1;b=0.7; c=1.415;  /*设定各项参数的值*/

    do i=1 to 100;

    censor=1; /*设置删失标记:1-未删失,0-删失*/

    t=RAND('weibull',a,b);  /*产生服从威布尔分布的完全数据*/

    h=RAND('uniform')*c;   

    ht=min(t,h);    /*生成删失数据*/

    if (h<T)  then censor="0;  " *删失标记变量重新取值*      output;

    end;

    4  讨论

    随机数据生成后,应予以验证,以确保模拟研究的顺利实现。通过对随机数据的基本统计结果(均值、标准差、偏度、生存曲线(对生存时间)等)的分析,验证随机数据的生成是否符合模拟设计的要求。在实际模拟研究中,有着更多更复杂的需求,还需要研究者根据实际背景选择模型,确定参数,实现随机数据的产生。

【参考文献】
  1 高惠璇,编著.统计计算.北京:北京大学出版社,2003,173~221.

2 高峻,董伟,高尔生,等.多结局生存分析模型与Cox模型的随机模拟比较.中国卫生统计,2007,3:248~251.

3 王杨,李卫,成小如,等.随机模拟法验证非劣效临床试验样本量计算公式.中国卫生统计,2008,1:26~28.

4 陈长生,徐勇勇,袁天峰,等.医学多变量重复观测资料的随机系数模型.第四军医大学学报,2004,23:2182~2185.

5 A Burton, DG Altman, P Royston, etc. The design of simulation studies in medical statistics. Statistics in Medicine, 2006, 25:4279~4292.

6 张尔强,刘尚辉.在SAS中把连续量离散化的方法.中国卫生统计,2003,2:97.

7 P Hemyari. Robustness of the quartiles of survival time and survival probability.


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发表于 2010-5-10 13:49:19 | 显示全部楼层
谢谢。分享
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发表于 2011-3-13 17:35:44 | 显示全部楼层
SAS真是博大精深呀
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发表于 2011-3-15 15:09:57 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享。
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