本帖最后由 biostar 于 2010-6-7 20:36 编辑
half-chromosome conversion 半染色体转变：一种类型的基因转变，推测由于在真菌中存在不相同姊妹孢子，表现非孟德尔等位比例。 hapliod 单倍体：具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。 Hardy-Weinberg law 哈迪-温伯格定律：是孟德尔定律的延续，由Hardy和Weinberg (1908,1909)提出在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中，基因频率和基因型频率将逐代保持不变。 harlequin chromosome 花斑染色体：在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶(5-BudR) ，则5-BudR可插入DNA分子中。当双链都插入 5-BudR时则染不上吉姆萨，而一条插入5-BudR则可染色。若细胞的培养基加入5-BudR则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。 helix-loop-helix (HLH) protein 螺旋-环- 螺旋蛋白：一种可和真核生物DNA结合的转录调控蛋白。蛋白以二聚体存在，每个蛋白都有两个a螺旋，其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此结合。 helix-turn-helix (HTH) protein 螺旋-转角-螺旋蛋白：一种和DNA结合的调控蛋白。由串联的a螺旋构成，a螺旋之间形成转角，HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白。 hemizygous gene 半合子基因：在雄体中的X连锁基因。因只有一条X染色体，所以无与之互补的等位基因，故称半合子基因。 hemoglobin (Hb) 血红蛋白：大部分动物的血液中传递氧和二氧化碳的珠蛋白。 hemophilia 血友病：人类中的一种隐性X连锁遗传病，表现为血液凝固机制缺陷。 heritability 遗传率、遗传力：在群体中遗传因子对表型方差的影响程度，或占有的比例。 hermaphroditic 两性的：动物中同时具有睾丸和卵巢的个体。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物种。 hetetochromatin 异染色质：在细胞周期中保持凝聚状态的染色质，通常无活性。 heteroduplex 异源双链：由不同来源的两条DNA单链退火而形成的DNA双螺旋。若两条链之间结构不同会出现环或泡。 heteroduplex DNA model 异源双链模型：一种解释交换和基因转变的模型，模型假设在交叉的附近异源双链DNA（由两亲本DNA形成）有短的延伸产生了交换和基因转变。 heterogametic sex 异配性别：具有两种不同型性染色体的性别（如 XY雄性），此个体可产生带有不同性染色体的配子。 heterogeneous nuclear RNA (hnRNA) 不均一核 RNA：在核内存在的一大群不同大小的 RNA分子，包括mRNA前体和其他类型的RNA。 heterokaryon 异核体：一种培养细胞，在胞质中含有两个不同的核。 heteromorphic chromosome 异型染色体：一对大小、形态或染色不同的同源染色体。 heterplasmon 异质体：一个细胞含有遗传性不同的胞质、线粒体或叶绿体。 heterosis 杂种优势：杂合体基因型在生长、生仔能力、可育性等几种性状都优于纯合体的现象。 heterothallic fungus 异宗配合真菌：有的真菌有两种交配型，若有性生殖必须在两种不同交配型之间进行。 heterozygous 杂合的：二倍体生物在一个或多个座位上有不同的等位基因。 heterozygosity 杂合性：在一个座位上杂合体的比例。 Hfr (high-frequency recombination) cell 高频重组细胞：E.coli中一种雄性的细胞，其F因子已整合到细菌的染色体中。当和 F- 细胞结合时，供体基因以较高频率传递到受体细胞中，并进行重组，产生接合后体。 highly repetitive sequence 高度重复顺序：在真核生物中存在的一类重复顺序，重复次数为105-107之间。 histocompatibility antigen 组织协同抗原：决定组织移植是接受还是排斥的一种抗原。 histone 组蛋白：一种碱性蛋白，真核染色体中它和DNA 形成核小体。 homeobox 同源异型框：在调节发育的蛋白编码顺序中存在的180 bp的保守顺序。 homeodomain 同源异型区域：在很多转录因子中存在的高度保守的60个氨基酸顺序，这些转录因子能形成HTH 结构与特异顺序DNA结合。 homeotic mutations 同源异型突变：改变体节特征的突变，使一个体节变成另一体节的拷贝。 homogametic sex 同配性别：带有一对同源性染色体的性别，如XY型中的雌性（XX）和 ZW型的雄性（ZZ）。 homolog 同系物：一对同源染色体中的每个成员。 homologous chromosome 同源染色体： 在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。 homozygote 纯合子：具有纯合基因的个体。 hormore response element (HRE) 激素应答元件：激素结合于受体可作用转录因子，HRE是供激素受体复合体结合顺式调节DNA顺序。 host range 宿主范围：特定品系的噬菌体只能感染一定品系的细菌。 human genome project (HGP) 人类基因组（测序）计划：是Watson.T提出人类基因组全序列分析的计划。人类基因组约有3310 9 bp，含有 5-10万的基因。 Huntington’s disease 亨廷顿舞蹈病：人类常染色体显性遗传病，初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作，晚期出现吞咽困难和痴呆，五十岁左右死亡。 H-y antigen H-Y抗原：Y染色体连锁的H-Y座位 (histocompatibility locus) 的产物。90年代前被认为是睾丸决定因子的侯选者，现被否定。 hybrid 杂种：（1）杂合子；（2）任何不同基因型的亲代杂交所产生的个体。 hybrid dysgenesis 杂种不育：某些含有P因子的果蝇和正常果蝇杂交会导致后代不育，染色体岐变等缺陷，称杂种失败。 hybridization in situ 原位分子杂交：用同位素标记的特定基因和中期染色体杂交来确定此基因在染色体的位置。 hydrogen bond 氢键：一种弱键，存在于一个与氧或氮原子的共价键连接的氢原子和一个带负电原子之间。 hydroxyapatite 羟基磷灰石：能和dsDNA 结合的一种磷酸钙。 hypermorph 超效等位基因：一种突变基因，效应与野生型基因相同，但表达量远远高于正常基因的产物。 hyperploid 超体：含有少量额外染色体的非整态体。 hypersensitive sites (hypersensive regions) 超敏感位点：具有转录活性的基因周围的DNA区域对 Dnase I 降解高度敏感。 hypervariable region (HVR) 高变区：在免疫球蛋白的可变区中的部分位点，它们决定抗体的特异性 。 hypomorph 亚效等位基因：比正常基因产量减少的突变。 hypoploid 亚倍体：丢失了少量染色体的非整态体。 identical (monozygotic) twins 同卵双生子：由一个受精卵经第一次卵裂产生两个单独的细胞，并发育成正常个体。同卵双生子的遗传背景完全相同。 imaginal discs 器官芽、成虫盘：在果蝇的囊胚中，一些未分化的细胞将发育为成体的组织和器官。 immunoglobulins (IG) 免疫球蛋白：通过B细胞分泌的一种特殊的蛋白（抗体）存在于血液和淋巴系统中，它们负责体液免疫。 inbreeding 近交：亲缘关系很近的个体之间交配。 inbreeding coefficient 近交系数；同一个祖先的一个基因拷贝在某后代中得到纯合的概率。 incomplete dominance 不完全显性：杂合子(Aa) 的表型显示出介于两种纯合(AA和aa)的表型之间的状况。 independent assortment 自由组合：孟德尔第二定律，即不连锁的非等位基因在形成配子时自由组合。 induced mutation 诱发突变：由于诱变剂的处理而产生的突变。 inducer 诱导物：一种环境因子能触发操纵子的转录。 induction 诱导：基因产物是否作为对诱导物的反应。 insertion sequence (IS) 插入顺序：在原核生物中的一种最简单的转座因子，它插入基因后使基因失活，它不带有抗性基因。 interference 干涉：染色体发生的第一次交换抑制了邻近地区的第二次交换。 intergenic suppressor 基因间抑制：一种基因突变效应抑制另一个基因突变的表型后果，而这两个基因的位置是不同的。 internal control region (ICR) 内部控制区：RNA 聚合酶III 识别的启动子顺序，它位于它转录的基因的内部，如真核生物的 tRNA基因和 ssrRNA 基因。 interrupted mating 中断杂交：通过搅拌中断细菌的杂交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图。 intervening sequence (Ivs) 间插序列：即内含子，基因内部不编码，在成熟mRNA 中被切除。 intrachromosomal recombination 染色体内重组：两对基因之间的杂交形成的重组，即姊妹染色体之间的重组。 intron 内含子：见intervening sequence 。 inversion 倒位：一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180°翻转。 inverted repeat (IR) sequence 反向重复序列：顺序相同但方向相反的顺序，常存在于转座因子的两端。 isoaccepting tRNA 同工tRNA：携带一种特定氨基酸的各种 tRNA分子。 isochromosome 等臂染色体：一种畸变产生的染色体，两臂的长度和结构完全相同。 isogenic strain 纯合品系：一组基因型相同的个体。 karyotype 核型、染色体组型：一个个体或细胞具有的独特的染色体的形态和数目，如在有丝分裂中期所见的情况。 kinetochore 着丝粒：见 centromere。 Klinefelter syndrome 克兰费尔特氏综合症：精细管发育不全或先天睾丸发育不全，人类男性的一种染色体病，常由于母体在减数分裂时X 染色体不分离而形成 XXY 合子所致。 Lagging strand 后滞链：在DNA复制中，合成方向与复制叉移动方向相反的链。 ldgal 带有半乳糖基因的缺陷l 噬菌体：l 噬菌体带有细菌的gal 基因而本身失去了某些功能。 lampbrush chromosome 灯刷染色体：两栖动物卵母细胞中的一种大型染色体，它带有很多DNA 侧环，在显微镜下可观察到象灯刷一样。 lawn 菌苔：在琼脂平板的表面长满了一层细菌。 leader sequence 前导序列：mRNA 5'端不编码的序列。 leading strand 前导链：在DNA 复制时，合成方向与复制叉移动方向相同的链。 leaky mutant 渗漏突变体：突变体所保留部分功能，实质上是产生了亚效突变基因。 lethal gene 致死基因：一基因表达的结果导致个体死亡。 ligand-receptor interaction 配体-受体相互作用：细胞外的分子和细胞表面上的受体或靶细胞中的受体相互作用，这种作用的一种类型是在固醇类激素与它的细胞质受体或核内受体的相互作用，另一类可能是分泌的多肽配体和跨膜受体的作用。 ligase 连接酶：一种能连接核酸中断裂的磷酸二酯键的酶。 light repair 光修复：见photo-reactivation. line 品系、株系：一组纯系繁殖的二倍体或多倍体生物，和同一物种中其他个体的区别是某些单一表型或基因型。 LINE(long interspersed repeated sequences) 长分散重复序列：人类中中等重复序列的分散家族，长几千个bp，在基因组中多于2万个拷贝。 liner retrad 直列四分孢子、直列四分子：减数分裂减数后核分裂形成的四分体，其姐妹产物相互连接。 linkage 连锁：不同的基因位于同一染色体上。 linkage group 连锁群：一组不能进行自由组合的线性排列的基因群。 locus (loci) 基因座、座位：基因在遗传图上的位置，基因在染色体上的位置。 Lyonization 莱昂作用、莱昂化：在哺乳动物中存在的一种性染色体剂量补偿机制，即雌体中有一条X 染色体凝聚失活，使此染色体在个体发育中不起任何作用。此现象由Mary Lyon 发现而命名。 lysogenic bacterium 溶源细菌：含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体的细菌，此细菌对噬菌体来说是溶源的。直到诱导，噬菌体开始繁殖，细菌被裂解。 lysogenic pathway 溶源化途径：对于温和噬菌体来说其生活周期有两种，一种是溶源，一种是裂解。两种途径在不同的条件下交替进行。溶源途径染色体不能自主复制，而是整合在宿主染色体的特定位置，与宿主染色体同步复制。 lysogeny 溶源性、溶源状态：温和噬菌体的染色体插入宿主染色体中，噬菌体以原噬菌体状态存在。 lytic cycle 裂解周期：噬菌体的染色体从宿主的染色体上切除下来，独立复制、生长、合成各种蛋白，最后包装成很多子噬菌体，并使宿主细胞裂解。 macromolecular 大分子：大的多聚物，如DNA、蛋白和多糖，它们的分子量至少几千 Da。 Manx 曼克司表型：杂合体脊椎发育不良，如猫无尾巴的性状，纯合致死，为常染色体显性。 mapping functions 作图函数、定位函数：一种数学公式表示连锁图中的距离和重组频率之间的关系。 map unit (mu) 图距单位：用来计算遗传图上的两个座位之间距离的单位。两个基因之间的交换频率为 1% 就是一个图距单位。 maternal effect 母体效应：母体组织的环境对后代表型的影响。 maternal influence 母体影响：母体的基因型决定了后代的表型。 maternal inheritance 母体遗传：母体的表现决定了所有后代的表型。 mating types 交配型、接合型：在低等真核生物如真菌中相当于高等生物的性别系统。不同的交配型在特殊座位上 (MAT) 带有不同的等位基因，只有在不同的交配型之间才能交配或接合。 Maxam-Gilbert sequencing 化学测序法：由Allan Maxam和 Walter Gilbert 提出，他们采用不同的化学试剂使已标记的DNA中特异核苷酸的糖苷键断裂，然后水解使AP位点的磷酸二酯键断裂经电泳和放射自显影读出DNA的顺序。 mean 平均数、平均值：在数量遗传中用来计算方差的一个参数，以 X表示 X = (X 1+ X 2 +…X n)/n meiosis 减数分裂：在真核生物中由二倍体的核经分裂产生单倍体配子的过程。 meiosis I 第一次减数分裂：包含前期I，中期I，后期I和末期I， 在此过程中染色体数减半。 meiosis II 第二次减数分裂：第一次后，每个子细胞中每条已复制的染色体着丝粒再分开，使姊妹染色单体彼此分离，趋向两极，最终产生四个子细胞的过程，其实质是有丝分裂。 Mendelian ratio 孟德尔比率：符合孟德尔定律的后代表型的比率。 Mendelian population 孟德尔群体：一个相互交配的群体，它们有共同的基因库。孟德尔群体是群体遗传的研究单位。 merogenete 部分二倍体：具有全部的内基因子和部分外基因子的细菌细胞，也称部分合子。 merozygote 部分合子：同部分二倍体。 messenage RNA (mRNA) 信使RNA：含有编码信息的mRNA，是蛋白翻译的模板。 metacentric chromosome 中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体的中部，两臂长度相近。 metameres 体节：在较高等的动物（如果蝇）身体上可分的重复单位。 metephase 中期：在有丝分裂或减数分裂中染色体排在赤道板上的阶段。 methlation 甲基化：分子加上甲基而被修饰的过程。 migration 迁移：生物从一处到另一处。 minimal medium 基本培养基：只含有野生型生长繁殖所需成分的培养基。 missense mutation 错义突变：一种突变使某个密码子改变成编码另一种氨基酸的密码子。 mitochondrial cytopathies 线粒体细胞病：由于线粒体DNA发生点突变或缺失引起的人类母体遗传疾病。 mitochondrion 线粒体：真核生物细胞器，是ATP合成及柠檬酸循环进行的场所。 mitosis 有丝分裂：在体细胞中进行的核分裂，产生的子细胞和亲代细胞完全相同。 mitotic crossover 有丝分裂交换：在二倍体的有丝分裂中，同源染色体配对产生重组。 mobile genetic element 可移动的遗传因子：见转座因子。 moderately repetitive sequence 中等重复顺序：在基因组中具有103～105拷贝的重复顺序molecular cloning 分子克隆：见克隆（cloning）。 molecular genetics 分子遗传学：以分子水平研究基因的结构和功能。 monocistronic mRNA 单顺反子mRNA：真核生物的mRNA，一个mRNA只编码一个蛋白。 monohybrid cross 单基因杂种杂交：亲本为单个座位杂合子的杂交，即Aa´Aa。 monoploid 一倍体：只有一套染色体的细胞或个体。 monosome 单体：二倍体个体或细胞丢失某条染色体。 mosaic 嵌合体：一个个体不同组织中核型不同，常由染色体的不分裂或丢失造成。 mt DNA 线粒体DNA：线粒体中一种环状DNA。 mu phage mu 噬菌体：一种环状DNA 噬菌体，可插入宿主的多个位点，并引起转座、失活和染色体重排。 multigene family 多基因家族：在进化过程中，由一个祖先基因组相关的基因。 multiple alleles 多等位基因：一个基因突变为2种以上不同的等位基因形式。 multiple-factor hypothesis 多因子学说：一种解释数量变异的学说，认为数量变异是由于大量基因相互作用，而每个基因带有很小的相加效应。 mutagen 诱变剂：一种能增加突变率的试剂。 mutant 突变体：发生突变的细胞或个体。 mutant allele 突变等位基因：任何和野生型基因不同的基因。 mutation 突变：除重组外任何使遗传物质发生改变的过程。 mutation frequency 突变频率：群体中突变的频率。 mutation rate 突变率：在每个单位时间（如每个世代）细胞发生突变的数。 muton 突变子：最小的突变单位，现已知为一对碱基。 narrow heritability 狭义遗传力：加性方差占表型方差的比例。 natural selection 自然选择：基因型的不同繁殖。 negative assortative mating 选异交配：表型不同的亲本优先交配。 negative control 负调控：由终止或关闭转录的因子介导的调控。 neomorph 新效等位基因：经突变基因产生新的亚基或结构。 neurofibromatosis 神经纤维病：人类皮肤上一种神经细胞肿瘤和浅褐色斑，是生殖细胞中等位基因突变而产生的，是一种常染色体显性遗传。 neutral mutation 中性突变：基因序列中密码子的改变并没有改变产物的功能，即不影响生物适应性的突变和不影响生物表型效应的突变。 neutral mutation hypothesis 中性突变学说：由日本的木村资生提出的一种解释多态平衡的学说，以取代经典模型，认为蛋白存在广泛的遗传变异，但变异的特点对于自然选择而言是中性的。 nick *** 缺刻平移：用DNA聚合酶I制备放射性标记DNA双链的过程，是制备放射性探针的一种方法。 noncontributing alleles 非贡献等位基因：对数量性状不起任何作用的等位基因。 nondisjuction 不分离：同源染色体或姊妹染色单体在后期不分离。 nonlinear tetrad 非线性四分子：减数分裂产生的四分子特殊顺序排列。 non-Mondelian inheritance 非孟德尔遗传：核外染色体的遗传，其遗传方式不同于核遗传。 nonparental-ditype (NPD) 非亲二型：含有两种基因型的四分体，而这两种基因型却是重组型。 nnsense codon 无义密码子：链的终止密码。 nonsense mutation 无义突变：基因发生突变，使编码区中的某个密码子变为无义密码子。 nontranscribed spacer (NTS) sequence 非转录间隔区序列：在rDNA中转录单位之间的非转录序列，NTS中的顺序对rDNA 转录的控制是很重要的。 Northern blot analysis Northern 杂交：和Southern blotting 即系技术相似的技术，不同的是用来分析RNA而不是DNA 。将电泳的RNA 转移到膜上，供探针杂交。 nu body 钮体：见核小体 (nucleosome)。 nuclease 核酸酶：一种通过切断磷酸二酯键而降解DNA的酶。 nucleofilament 核丝：直径为30 nm 的染色质丝，由DNA 绕在核小体核心的周围而形成。 nucleoid 类核：细菌细胞质中的 DNA团，由支架蛋白和四周的100个DNA环构成 nucleoplasm 核质、核浆：细胞核中半固体基质。 nucleolar organizer 核仁组织者、核仁形成区：染色体上的一个区域，和核仁相连，含 rRNA基因。 nucleolus 核仁：在核中的细胞器，含rRNA及已扩增的多拷贝 rRNA基因。 nucleside 核苷：DNA中的成分，由戊糖和碱基构成。 nucleosome 核小体：真核生物染色体的基本结构单位，由八聚体组蛋白和盘绕在组蛋白上的DNA（共200bp）及连接DNA构成。 nucleosome core particle 核小体核心颗粒：146 bp DNA片段与八聚体组蛋白(2´H2A-H2B+H32-H42)结合的复合体。 null allele 无效等位基因：一个等位基因不能合成产物或产物无功能。 nullisomy 缺体、零体：一种非整倍体的畸变，个体缺失了某条同源染色体。 ocher codon 赭石密码子：无义密码子UAA。 Okazaki fragment 冈崎片段：在DNA不连续复制中，后随链上先合成的ss DNA片断，然后由这些片断连接成连续DNA链。 oligomers 寡聚体：短的DNA分子。 oncogene 癌基因：细胞中某些具有正常功能的基因，但突变后会导致细胞癌变。 one gen one enzyme hyoithesis 一基因一酶学说：Beadle 和Tatum根据红色链孢霉的研究提出的，认为基因控制性状的本质是每个基因控制了一种酶的合成。以后发现酶可由多肽构成，故改为一基因一多肽学说。 opal codon 乳白密码子：无义密码UGA。 open reading frame (ORF) 可读框或开放读框：在DNA片断中一种潜在的蛋白编码序列，它具有起始密码子、终止密码子和二者之间的密码子。 operator 操纵基因：在操纵子中，与启动子相连的调节位点，可供反式调节蛋白（如阻遏蛋白）识别结合来调节原核基因的转录。 orchered tetrads 顺序四分子：在链孢霉的子囊中减数分裂的产物——子囊孢子按一定顺序排列。 origin of replication 复制起点：在原核生物的染色体上的特异区域，它是DNA复制蛋白的识别和结合区域，复制也是从此区域开始进行的。 outbreeding 远交：亲缘关系很远或无关是个体之间的杂交。 overdominance 超显性：杂合子的适应性超过两种纯合子的现象。 ovum 卵、卵子：成熟的卵细胞。 P element P因子：果蝇的转座因子，可用于插入诱变和配子转化的工具。 P generation 亲代：杂种1代的双亲。 pachynema 粗线期：减数分裂前期中的一个阶段，同源染色体配对交换。 paracentric inversion 臂内倒位：倒位片断在一条染色体上，倒位片断不含着丝粒。 parental ditype (PD) 亲二型：链孢霉等真菌的四分体出现两种基因型，和双亲的基因型相同。 partial dominance 部分显性：即不完全显性。 partial diploid 部分二倍体：见merozygote。 paticulate factors 颗粒因子：即基因，开始时孟德尔假设的遗传因子，既是结构单位又是突变单位和重组单位，而现代基因仅是功能单位。 pedigree analysis 谱系分析：根据显示出个体的不同表型的家族谱系来分析遗传特征。 penetrance 外显率：在一个群体中带有特殊基因型的个体显示出相应表型的比例。 peptide bond 肽链：连接两个氨基酸的链。 peptidyl transferase 肽转移酶：在蛋白合成中能催化形成肽链的酶。 pericentri inversion 臂内倒位：一个倒位片断涉及到染色体的两个臂，含着丝粒。 permissive conditions 允许条件：在条件突变下显示出野生型表型的环境条件。 petite colony 小菌落：酵母中的一种突变型，线粒体DNA突变产生的是细胞质小菌落，核 DNA突变产生分离型小菌落(segregational petites)。 phenocopy 拟表型、表型模拟：环境导致的一种表型变化和某种由突变型产生的表型相似。 phenotype 表现型：由基因型产生的外在的遗传性状。 phenotypic sex determination 表型性决定：环境对某种生物性别决定起重要作用的过程。 phenotypic variance (VP) 表型方差：对一个性状观察到的总方差。 phenylketomuria (PKU) 苯丙酮尿病：由于编码苯丙氨酸羟化酶基因突变所引起的人类代谢病，为常染色体隐性遗传。 Philadelphia chromosome 费城染色体：人类9号和22号染色体长臂之间的移位。常出现在慢性髓细胞性白血病病人的血细胞。 phosphodiester bond 磷酸二酯键：DNA或 RNA中糖基和磷酸基之间的键，这种键形成了糖磷酸骨架。 photoreactivation (light repair) 光修复：一种修复胸苷二聚体的方法，波长位320-370nm的可见光可直接使胸苷二聚体恢复。 piebald 花斑（无色）：哺乳动物皮毛的一种表型，由于缺乏黑色素而出现的白斑，为常染色体显性遗传。 pilus 性伞毛：F因子使细菌表面长出2~3 根性伞毛，长2~3 mm，外径8nm，内径2nm ，用来和F- 细菌接合，或被单链DNA噬菌体吸附，但不能为DNA的转移提供通道。DNA的转移可能通过膜上的蛋白形成的孔道。 plaque 噬菌斑：由于噬菌体裂解在菌苔而形成的圆形区域。 plasmid 质粒：核外的遗传因子，由双链DNA组成，可自我复制。 plate 平板：（1）用来培养微生物的平皿；（2）在平板表面的固体培养基上涂布细胞。 pleiotropic mutation 多效突变：使不同性状发生改变的突变。 point mutation 点突变：由于一个碱基的改变导致的突变。 poky mutation 生长缓慢突变株：在脉孢菌中生长缓慢的线粒体突变。 polar mutation 极化突变：在细菌的操纵子中上游的基因发生无义突变、移码突变或插入突变不仅影响该基因的活性，也使下游基因的产物减少或改变。 polyA polymerase 聚腺苷酸聚合酶：催化产生mRNA 3’ 端多聚腺苷的酶。 polyA tail 多聚腺苷尾巴：真核生物的mRNA 转录后在3’
端加上的多聚腺苷顺序。 polycistronic mRNA 多顺反子mRNA：一条mRNA编码多个蛋白。 polydactyly 多指（趾）：人类的一种显性突变，表现为多于五个指（趾）的表型。 Polygene 多基因：在数量遗传中，一种学说认为可能由多个微效基因在控制数量性状。 polylinker 多位点接头：在克隆载体上接上一段带有很多限制性酶切位点的序列，供插入外源DNA用。 polymerase chain reaction (PCR) 多聚酶链式反应：一种扩增DNA的方法，可在混合的DNA中特异地扩增靶顺序。 polymorphism 多态性：在同一个互相交配的群体中，存在两种或更多的基因型。 polypeptide 多肽：一条氨基酸连成的链，即一个蛋白。 polyploid 多倍体：有三套或三套以上染色体的细胞或个体。 polyribosome (ploysome) 多核糖体（多体）：蛋白合成时与mRNA相结合的一串核糖体。 polytene chromesome 多线染色体：在一些特殊的细胞中（如果蝇和摇蚊的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。 population genetics 群体遗传学：遗传学的一个分支，以数学方式来讨论群体孟德尔式遗传的结果。 position effect 位置效应：一个基因随染色体岐变而改变它与邻近基因的位置关系，从而改变表型效应的现象。 position effect variegation 位置效应花斑：在某些细胞中由于染色体岐变使某些基因移到异染色体的附近而不能表达，从而形成花斑。 positive assortative mating 正选交配：表型相似的个体之间的交配，其发生频率比随机选择的交配要高得多。 positive control 正控制、正调节：促进转录的调节。 post*** transport 翻译后运输：蛋白质翻译后转运到细胞器（核、线粒体、叶绿体）中或进入粗面内质网转运到液泡、溶酶体、膜或膜外，在原核生物中可分泌到胞外。 precursor RNA molecule 前体RNA分子：尚未加工的RNA始转录本。 Pribrow box Pribrow 框：原核启动子中–10 顺序，由Pribrow发现，位于转录起始点上游10个碱基附近，保守顺序为TATAAT。 primary nondisjunction 初级不分离：一种罕见的现象，姊妹染色体或染色体在减数分裂中不分离同趋向一极，结果产生了异常的配子。 primary transcribe 初级转录本：见前体RNA分子。 primer 引物：DNA合成时，任何DNA聚合酶都不能从头开始，而只能在3'-OH 上延伸DNA，因此必须存在短片断的DNA或DNA结合在模板上为合成提供3'-OH ，这就是引物。 primosome 引发体：E .coli的引发酶、解旋酶和其他一些多肽在一起构成引发体，催化DNA 合成的起始。 probe 探针：在分子杂交中用以检测特异顺序的标记DNA片断。 product rule 相乘法则：两个独立事件同时发生的概率等于各自概率的乘积。 proflavin 硫酸黄原素：一种诱变剂，可插入DNA分子中引起移码突变。 prokaryotic cell 原核细胞：细胞没有核膜，如细菌和蓝藻的细胞。 promoter 启动子：基因5'端的转录调控区，是 RNA 聚合酶识别和结合的特异区域。 prophage 原噬菌体：整合在宿主染色体中的噬菌体，这种状态的噬菌体叫原噬菌体。 propositus (proband) 先征者：在人类遗传学中研究某一性状在一个家族首先发现的第一例有此性状者。 protooncogene 原癌基因：正常细胞中的癌基因，功能是调控细胞的正常增生和信息传递，当发生突变后就可使细胞癌变。 prototroph 原养型：即野生型，在基本培养基上可生长。 provirus 原病毒：整合在宿主细胞染色体中的病毒。 pseudodominance 拟显性：由于一个显性基因的缺失，使其相应的隐性等位基因得以表达的现象。 pseudogene 假基因：由一个祖先基因经过重复突变产生了基因家族，家族中有些成员突变，永久性失去活性，此称假基因。 pulse-chase experiment 脉冲追踪实验：在有放射性培养基中生长一个短暂时间，然后再移到非放射性培养基中生长一段长时间。 Punnett square 庞纳特方格：用棋盘方式计算F2 代基因型及表型比例的方法。 pure-breeding lilne or strain 纯种繁殖系或品系：一群遗传上相同的个体，它们互相杂交产生的后代表型相同。 | 
发表于 2010-6-7 20:31:54
发表于 2012-6-16 10:54:49