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R语言 GWASTools包 chromIntensityPlot()函数中文帮助文档(中英文对照)

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发表于 2012-2-25 21:22:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
chromIntensityPlot(GWASTools)
chromIntensityPlot()所属R语言包:GWASTools

                                         Plot B Allele Frequency and/or Log R Ratio, R or Theta values for samples by probe position on a chromosome
                                         图B等位基因频率和/或logR比R或的Theta值,样品探针在一条染色体上的位置

                                         译者:生物统计家园网 机器人LoveR

描述----------Description----------

This function creates plots for one or more of the 'B AlleleFreq', 'Log R Ratio', 'R' or 'Theta' values for given sample by chromosome combinations.  
这个函数创建一个或多个“B AlleleFreq的图,R比率登录”,“R”或“西塔”为给定的样本值由染色体组合。


用法----------Usage----------


chromIntensityPlot(intenData, scan.ids, chrom.ids,
                   type = c("BAF/LRR", "BAF", "LRR", "R", "Theta", "R/Theta"),
                   code = NULL, main.txt = NULL,
                   abln = NULL,  horizln = c(1/2, 1/3, 2/3),
                   colorGenotypes = FALSE, genoData = NULL,
                   colorBatch = FALSE, batch.column = NULL,
                   snp.exclude = NULL, ...)



参数----------Arguments----------

参数:intenData
IntensityData object, must contain at least one of 'BAlleleFreq', 'LogRRatio', 'X', 'Y'.  
IntensityData对象,必须包含至少有一个“BAlleleFreq,LogRRatio”,“X”,“Y”。


参数:scan.ids
A vector containing the sample indices of the plots.
包含的图样本指数的一个向量。


参数:chrom.ids
A vector containing the chromosome indices of the plots.
一个向量,包含染色体指数的图。


参数:type
The type of plot to be created.  'BAF/LRR' creates both 'B Allele Freq' and 'Log R Ratio' plots. 'R/Theta' creates both 'R' and 'Theta' plots.  
要创建的绘图类型。 “曝气生物滤池/ LRR类创建两个”B等位基因频率“和”logR比率图。 “R /西塔创建两个”R“和”西塔“图。


参数:code
A character vector containing the titles to be used for each plot. If NULL then the title will be the sample number and the chromosome.
每个小区使用的标题字符向量。如果NULL然后标题是样本数和染色体。


参数:main.txt
Text that will be written in the title on all plots created.  
创建文本将在标题中写上所有图。


参数:abln
A vector of values that is of length 2*length(scan.ids).  Each pair of entries specifies where vertical lines will be drawn in each plot. This is especially useful when drawing the start \& end breakpoints for anomalies, for example.  Use -1 as one pair value for plots that warrant only one line. By default, no lines will be drawn.  
长度2*length(scan.ids)值的向量。对每个条目指定将在各个小区的垂直线。这是特别有用的异常情况时,例如,开始\结束断点。作为一个只有一行的图,保证对值-1。默认情况下,没有线将绘制。


参数:horizln
A vector containing the y-axis values at which a horizontal line will be drawn in B Allele Frequency plots.
一个向量,y轴的值在一条水平线上,将在B等位基因频率图绘制。


参数:colorGenotypes
A logical value specifying whether to color-code the points by called genotype.  if TRUE, genoData must be given also.
一个逻辑值,指明是否颜色代码被称为基因型点。如果TRUE,genoData必须给出了。


参数:genoData
GenotypeData object, required if colorGenotypes=TRUE.
GenotypeData对象,要求如果colorGenotypes =TRUE。


参数:colorBatch
A logical value specifying whether to color-code the points by sample batch (e.g, plate).  If TRUE, batch.column must also be specified.
一个逻辑值,指定是否颜色代码范例批次的点(例如,盘)。如果TRUE,batch.column也必须被指定。


参数:batch.column
A character string indicating which annotation variable in intenData should be used as the batch.
批次应作为一个字符串,指示在intenData注释变量。


参数:snp.exclude
An integer vector giving the IDs of SNPs to exclude from the plot.
给予一个整数向量的单核苷酸多态性的ID排除积。


参数:...
Other parameters to be passed directly to plot.
其他参数将直接传递到plot。


Details

详情----------Details----------

For all plots, a vertical line is drawn every one eigth of the chromosome. For the Log R Ratio plot, the y-axis has been given the range of (-2,2).
对于所有的图,绘制一条垂直线每一个染色体的第八位。 y轴的logR比图,已发出(-2,2)的范围。


作者(S)----------Author(s)----------


Caitlin McHugh, Cathy Laurie



参见----------See Also----------

IntensityData, GenotypeData,
IntensityData,GenotypeData


举例----------Examples----------


library(GWASdata)
data(illumina_scan_annot)
scanAnnot <- ScanAnnotationDataFrame(illumina_scan_annot)
blfile <- system.file("extdata", "illumina_bl.nc", package="GWASdata")
blnc <- NcdfIntensityReader(blfile)
intenData <-  IntensityData(blnc, scanAnnot=scanAnnot)

genofile <- system.file("extdata", "illumina_geno.nc", package="GWASdata")
genonc <- NcdfGenotypeReader(genofile)
genoData <-  GenotypeData(genonc, scanAnnot=scanAnnot)

scanID <- getScanID(scanAnnot, index=1)
chromIntensityPlot(intenData=intenData, scan.ids=scanID,
                   chrom.ids=22, type="BAF/LRR", code="interesting sample",
                   colorGenotypes=TRUE, genoData=genoData)
close(genoData)
close(intenData)

转载请注明:出自 生物统计家园网(http://www.biostatistic.net)。


注:
注1:为了方便大家学习,本文档为生物统计家园网机器人LoveR翻译而成,仅供个人R语言学习参考使用,生物统计家园保留版权。
注2:由于是机器人自动翻译,难免有不准确之处,使用时仔细对照中、英文内容进行反复理解,可以帮助R语言的学习。
注3:如遇到不准确之处,请在本贴的后面进行回帖,我们会逐渐进行修订。
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