RNA操作中的一般要求

wangsheng0726

RNA操作中的一般要求
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。(Q往圣科技3452125268提供12万种免费质粒，)而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。(Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费送，)在实验中，一方面要严格控制外源性RNA酶的污染；另一方面要最大限度地抑制内源性的RNA酶。RNA酶可耐受多种处理而不被灭活，如煮沸、高压灭菌等。(Q往圣科技3452125268提供12万种CRISPR/cas9免费送，)外源性的RNA酶存在于操作人员的手汗、唾液等，也可存在于灰尘中。在其它分子生物学实验中使用的RNA酶也会造成污染。这些外源性的RNA酶可污染器械、玻璃制品、塑料制品、电泳槽、研究人员的手及各种试剂。而各种组织和细胞中则含有大量内源性的RNA酶。
一、 防止RNA酶污染的措施(Q往圣科技3452125268提供张峰Science的CRISPR/cas9免费送)1.   所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间。2.   塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀，故不能使用）。
3.   有机玻璃的电泳槽等，可先用去污剂洗涤，双蒸水冲洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2 室温10min，然后用0.1% DEPC水冲洗，晾干。(Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费质粒加慢病毒包装)4.   配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC，在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂，应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制，然后经0.22μm滤膜过滤除菌。(Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费基因慢病毒包装)5.   操作人员戴一次性口罩、帽子、手套，实验过程中手套要勤换。
6.   设置RNA操作专用实验室，所有器械等应为专用。
二、常用的RNA酶抑制剂(Q往圣科技3452125268提供免费基因慢病毒包装)
1.  焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。(Q往圣科技3452125268提供12万种Science的CRISPR/cas9免费质粒加慢病毒包装)2.  异硫氰酸胍：目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。
3.  氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合形成过渡态类物质，几乎能完全抑制RNA酶的活性。
4.  RNA酶的蛋白抑制剂（RNasin）：从大鼠肝或人胎盘中提取得来的酸性糖蛋白。RNasin是RNA酶的一种非竞争性抑制剂，可以和多种RNA酶结合，使其失活。
5.  其它：SDS、尿素、硅藻土等对RNA酶也有一定抑制作用。