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往圣科技

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发表于 2017-1-12 16:36:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
“往圣科技”筹备于2016年,下设”往圣智能”与”往圣生物”两个子公司。公司以“让病人能在家看病”为目标,致力于通过“人工智能+机器人+新药创制”为人类健康保驾。
“往圣智能”专注于“机器人医生”的研制开发,将为机器人配备“医生大脑+医学检查系统”,完全实现医生为病人看病的全过程,让患者足不出户就可享受名医水准的医疗服务。
“往圣生物”专注于新药创制。公司以CRISP/Cas9基因敲除系统为基础,开发自主知识产权的疾病发病机理研究体系,寻找新型疾病治疗药物。目前公司以“肝癌”为切入点,开发肝癌治疗药物,为肝癌患者提供新的希望。
二、基于OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库的运用和服务
1. OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库:一次实验即可确定2万个基因对研究模型的影响,例如一次实验可确定2万个基因对干细胞自我更新的影响。
2.什么是OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库?
OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库是保存于一个10cm平皿上的、含有约108个细胞的混合物。此细胞混合物中,每个细胞被敲除了一个基因,全部细胞有约2万个基因被敲除了,所以含有每个特定基因缺陷的细胞约有5000个(108/2万)。
3. OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库的运用:
(1)新药靶点确定与验证,
(2)环状RNA上游调控机制分析、下游调控机理分析,
(3)Long noncoding RNA作用机制验证,
(4)脂肪代谢机制研究,
(5)干细胞自我更新、不对称性分裂机制……
4.基于OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库的服务:
(1)新药靶点确定与验证,
(2)基金项目的实施,
(3)论文设计、代施实验、数据分析、结论下定与期刊论文**,
(4)癌症的治疗。
5.为什么OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库一次可确定2万个基因对研究模型的影响?
(1)起始基因敲除的CRISPR/Cas9文库是约20ul体积的质粒混合物,包含约2万种质粒,每种质粒可敲除一个基因。
(2)细胞培养时,每一个10cm平皿约含有108个细胞。
(3)取三个长满细胞的10cm平皿A、平皿B、平皿C,其中一个平皿A或平皿B分别用包含约2万种质粒的CRISPR/Cas9文库转染108个细胞,理想状态下,其中的每个质粒进入一个细胞、并敲除此细胞的一个基因,所以含有每个特定基因缺陷的细胞约有5000个(108/2万)。平皿C转染对照质粒,对照质粒中不包含基因敲除元件,不会影响基因。
(4)向平皿A和平皿C中加入处理,比如向实验组和对照组平皿中加入相同量的化疗药物;平皿B不作处理。
(5)对平皿A、平皿B、平皿C中的存活细胞进行基因组测序。此时,假设文库可敲除的基因为:ABCDEFGHIJK。
平皿A活细胞中被敲除的基因为:ABCDIJK。
平皿B活细胞中被敲除的基因为:ABCDGHI。
平皿C活细胞中被敲除的基因为:无(对照组未进行基因敲除操作)。
从平皿B的结果看,文库本可敲除基因为ABCDEFGHIJK,目前只检测到ABCDGHI。换句话说,EFJK基因的敲除可直接导致细胞死亡,而不需要化疗药物的参与。从平皿A的结果看,文库本可敲除基因为ABCDEFGHIJK,目前只检测到ABCDIJK。换句话说,EFGH基因的敲除可直接导致化疗药物处理过的细胞死亡。总之,JK基因敲除直接导致细胞死亡,不需要化疗药物参与。JK敲除本可直接导致细胞死亡,而加入化疗药后没有死亡,说明JK敲除可使细胞产生对化疗药物的耐药性。GH基因敲除本不会导致细胞死亡,而加入化疗药物后,细胞死亡了,说明GH基因敲除可增加细胞对化疗药物的敏感性。
OneShine™CRISPR/Cas9细胞文库已经完成了繁琐的文库构建、文库导入、细胞筛选过程,收到文库后,可直接用细胞进行测试,一次实验即可确定2万个基因对研究模型的影响。
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