上海朗晖医药科技有限公司—专业临床研究

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专业临床研究

	设计临床研究方案
	公司有专职人员设计临床试验方案。公司的医学顾问能够根据他们的专业知识对临床研究方案提出建议或意见。
	准备临床试验资料
	临床研究专员遵照GCP原则、公司标准操作规程和国家有关政策法规，帮助客户准备开展临床试验必需的资料。
	评估临床研究中心
	公司的临床研究专员熟悉各医院的实际情况，可以为客户提供各医院临床医生数量、设备配置、研究者经验及工作态度、工作程序、市场利益、实验室质量等具体信息，以确保选择的研究中心能顺利完成试验，从而使申办者得到最大的利益。
	培训试验人员
	临床研究专员遵循GCP原则，根据试验特点、试验方案和研究者的经验，为研究者提供更为实用的培训。
	招募受试者
	公司能够协助临床试验中心招募受试者。长期以来，公司已在北京 、上海、石家庄等大城市建立了广泛的联系网，并通过这种方式帮助多个临床研究中心在规定的时间内完成受试者招募工作，保证了试验进度。
	有效沟通与协调
	公司凭借与各研究中心建立起来的长期合作关系和自身专业形象，能够和研究者、申办者及其他参加者进行积极的交流与合作，快速有效的解决问题。
	质量控制
	比起纠正错误，公司更强调预防错误的发生。在每个项目开始前，项目主管都会制定一个质量控制计划，并在试验中实施。
	质量保证
	公司有专门的质量保证部门。在试验进行中，质量保证部门人员会进行内部稽查。