巨头延伸中国产业链
科文斯将在中国投资2000万～2500万美元，用于拓展临床前研究
“这次投资大概在2000万到2500万美元，主要用于拓展临床前研究领域，按GLP要求从事新药的动物安全评价实验，进行生物分析与毒理分析等。”在日前举行的科文斯医药研发（上海）有限公司开幕式上，该公司副总裁、中国区总经理毕红钢表示。 作为CRO领域的国际巨头，科文斯此前在中国的业务范围主要集中在临床研究领域。而国内的CRO在迅速发展的同时，正陷入同质化竞争的恶战。科文斯此举无疑是为了寻求突破，更好地进行差异化竞争，“我们在上海国际医学园区投资项目的建设，将成为中国唯一一家集临床前药物研发服务、临床研究服务和中心实验室服务为完整产业链的医药研发服务外包企业”。 完整产业链 科文斯公司执行副总裁、全球首席运营官Wendel Barr表示：“该项目的落成意味着科文斯在中国全面实现(CRO)药品研发服务。服务范围拓展到了临床研发、中心实验室、研究服务、生物分析与毒理分析，丰富了现有服务内容，将全球科文斯客户享有的全程解决方案带到中国。” 事实上，作为最早进入中国的跨国CRO企业之一，科文斯的发展见证和追随了整个中国CRO领域的成长。1998年,科文斯进入中国，在北京建立临床研发机构；2007年,在浦东张江高科技园区投资成立了中心实验室；２００８年,增加了生物分析业务；2009年,在上海国际医学园区成立了科文斯医药研发（上海）有限公司，旨在进行新药的动物药理学试验、毒理学实验和其他相关样本测试、新药的临床样本测试及其他相关产品的测试等。“药物开发愈来愈全球化，我们不仅看到了中国临床试验的主要发展形势，同时也看到，全球制药与生物科技行业在中国的临床前研发活动愈来愈重要。在中国进行临床前开发活动的客户现已成为全球药物开发不可或缺的一部分。”Wendel Barr表示。而科文斯在上海国际医学园区的投资正是科文斯现有实验室能力的延伸，将提供非临床药物安全评价、临床医药研发服务以及实验室测试服务等完整的医药研发服务，包括毒理学、药理学、生物药品分析、临床实验及生物样本测试等。至此，科文斯实现了CRO全产业链覆盖的构想。
据了解，临床试验赞助商们正在不断寻找新方法缩短药物开发周期，减少运营费用，扩大研究人员基础队伍，因此，全球临床试验需求也在持续增长。而美国有超过40%的受监管临床试验在其他国家进行，据估计，在未来几年内，这个数据将上升至65%，“我们相信，在中国获得的临床前数据与临床数据必将为西方国家所瞩目，并影响其药物研究进展。” 区别竞争 据美国普华永道《亚洲地区医药研发外包发展动态报告》显示，2008年中国CRO市场已经上升至约2.6亿美元，较之2005年的2500万美元市场规模足足增长了十余倍，预计到2010年，可增长至4.3亿美元。目前，中国已经超过印度成为亚洲研发外包的首选地。 而不断增长的市场需求在推动中国CRO迅速发展的同时，也让行业陷入低价无序竞争的怪圈。据悉，目前中国至少有300多家CRO公司在从事化合物研究外包、原料药研究外包、制剂临床前研究外包和临床研究外包等细分领域的研发外包工作。“虽然现在医药巨头委托CRO公司进行新药研发同临床试验的现象在国外非常普遍。但在我国，CRO企业仍处于初级阶段，同质化现象非常严重。”中投医药行业研究员郭凡礼曾指出。 这一现状也直接导致风投的关注度降低，“CRO产业的产能趋于过剩，并陷入价格战的漩涡，其投资价值逐渐低落。”贝祥投资集团执行董事伊彦宁表示。而据业内人士介绍，“针对临床前研究的CRO企业目前国内还比较少，还未到泛滥的地步。”科文斯对该领域的介入显然有助于其实现服务一体化，也更好地区别于其他竞争对手，目前的客户基础和成熟的服务体系都是其很难被复制的优势。
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发表于 2010-10-3 19:36:06