plotVarMean(qpcrNorm)
plotVarMean()所属R语言包:qpcrNorm
Constructs scatter plot to compare the effects of two normalization algorithms on a qPCR dataset.
构造散点图上的qPCR数据集比较两个标准化算法的影响。
译者:生物统计家园网 机器人LoveR
描述----------Description----------
This function makes a scatter plot which serves as a useful exploratory tool in evaluating whether one normalization algorithm has been more effective than another on a given qPCR dataset.
此功能使得散点图作为一个有益的探索,评估是否标准化的算法一直在一个给定的qPCR集比另一种更有效的工具。
用法----------Usage----------
plotVarMean(qpcrBatch1, qpcrBatch2, normTag1 = "Normalization Type1", normTag2 = "Normalization Type2", ...)
参数----------Arguments----------
参数:qpcrBatch1
A qpcrBatch object.
一个qpcrBatch对象。
参数:qpcrBatch2
A qpcrBatch object.
一个qpcrBatch对象。
参数:normTag1
Character string denoting what normalization algorithm was used for this data set.
字符串表示这组数据的使用什么样的规范化算法。
参数:normTag2
Character string denoting what normalization algorithm was used for this data set.
字符串表示这组数据的使用什么样的规范化算法。
参数:...
Further arguments can be supplied to the plot function.
plot功能可以提供进一步的论据。
Details
详情----------Details----------
For each gene, the function plots its log-transformed ratio of its expression variance in one normalized dataset versus another normalized dataset, i.e. let Gij be the variance of the expression values of gene i that have been normalized with method j. We plot the natural log-transformed ratio of Gij to Gik on the y-axis, and the average expression of gene i on the x-axis for all genes. /cr The red curve represents a smoothed lowess curve that has been fitted to reflect the overall trend of the data. When the red curve drops below y = 0 (the blue dotted line) we know that method j effects a greater reduction in the variation of the data over method k. Similarly, when the red curve is above y = 0, method k is more effective in reducing the variation in the data than method j. If the data from both methods have similar variances then the red curve should remain at y = 0. Bolstad et al. (2003) originally used these plots for variance comparisons of different normalization methods for high density oligonucleotide array data.
对于每一个基因的功能图数转换,其表达与另一归集归一集方差比,即让GIJ我已与方法j标准化的基因表达值的方差。我们绘制GIJ的自然数转换比率GIK y轴,和我的基因上的所有基因的X-轴的平均表达。 / CR红色曲线代表一个平滑的的LOWESS曲线已安装的数据,以反映总体趋势。当红色曲线下降到低于Ÿ= 0(蓝色虚线)我们知道,方法j在以上方法K的数据的变化影响较大的减少。同样,红色曲线是Y = 0以上时,方法,k为更有效地减少数据比方法j的变化。从两种方法的数据,如果有类似的差异,然后红色曲线应保持在y = 0。 bolstad等人。 (2003年)最初用于高密度寡核苷酸阵列数据不同的标准化方法的差异比较,这些图。
值----------Value----------
A plot object.
一个plot对象。
作者(S)----------Author(s)----------
Jess Mar <a href="mailto:jess@jimmy.harvard.edu">jess@jimmy.harvard.edu</a>
参考文献----------References----------
参见----------See Also----------
plot
plot
举例----------Examples----------
# data(qpcrBatch.object)[数据(qpcrBatch.object)]
# mynormRI.data <- normQpcrRankInvariant(qpcrBatch.object, 1) [< - normQpcrRankInvariant mynormRI.data(qpcrBatch.object,1)]
# mynormQuant.data <- normQpcrQuantile(qpcrBatch.object)[< - normQpcrQuantile mynormQuant.data(qpcrBatch.object)]
# plotVarMean(mynormRI.data, mynormQuant.data, normTag1="Rank-Invariant", normTag2="Quantile", main="Comparing Two Data-driven Methods") [plotVarMean(mynormRI.data,mynormQuant.data,normTag1 =“等级不变”,normTag2 =“分量”,主要=“比较两个数据驱动的方法”)]
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