mRNAbowtieRun(oneChannelGUI)
mRNAbowtieRun()所属R语言包:oneChannelGUI
Primary mapping of short reads with Bowtie/Picard for mRNA-seq
短的主映射的mRNA-seq的读取与领结/皮卡尔
译者:生物统计家园网 机器人LoveR
描述----------Description----------
A function for primary mapping of short reads with bowtie and the conversion of the SAM output into BAM format In the actual implementation it is possible to run bowtie using pair-end fastq files produced using Illumina platform. The available reference sets are built for human, hs, mouse, mm and rat, rn. Analysis is performed chromosome by chromosome to limit RAM consumption. In the present implementation bowtie runs with the following parameters: -a –best -k 1 -q -v 3 -S. Therefore only the first best alignment is shown, imput files are in fastq format, alignment up to three mismatches are considered and the output is in SAM format. At the end of the mapping SAM files are converted in BAM files using picard tools.
短的主映射功能读取到BAM的格式在实际执行中很可能使用产生对高端fastq的文件,使用Illumina平台运行领结,领结和SAM的输出转换。可用的参考集建人,HS,鼠标,毫米和大鼠,RN。分析是由染色体染色体限制内存消耗。在目前实施领结运行以下参数:-A-最好的-K-Q-V-S。因此,只有第一的最佳路线显示,攀枝花钢铁集团的文件在fastq格式,被认为是对准了三个不匹配,在SAM格式输出。 SAM文件,在映射转换中的BAM使用皮卡尔工具的文件。
用法----------Usage----------
mRNAbowtieRun()
作者(S)----------Author(s)----------
Raffaele A Calogero
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注:
注1:为了方便大家学习,本文档为生物统计家园网机器人LoveR翻译而成,仅供个人R语言学习参考使用,生物统计家园保留版权。
注2:由于是机器人自动翻译,难免有不准确之处,使用时仔细对照中、英文内容进行反复理解,可以帮助R语言的学习。
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